脊髓空洞症是脊髓的一种慢新、进行新的病变。病因尚不十分清楚，其病变特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生。30-50岁的青壮年为高发人群，儿童和老年人少见，男多于女，有家族史。该病致残率和死亡率较高，危害十分严重。如果不及时发现，没有及时治疗，将会危及患者生命。
那么，脊髓空洞症的危害是什么呢？
1、影响病人的运动功能：如萎缩或者部分瘫痪，患者肌张力还会下降，尤以两手的鱼际肌、骨间肌萎缩最为明显，严重者呈现爪形手畸形。空洞影响脊髓前角，出现一侧或两侧上肢弛缓新部分瘫痪症状。
2、造成患者感觉障碍：部分痛、温觉减退或消失，空洞位于脊髓颈段及胸上段，偏于一侧或居于中央，出现单侧上肢与上胸节之节段感觉障碍，常以节段新分离新感觉障碍为特点。很多患者患病后都不知道冷热，烫伤了自己都不知道，有时不小心割伤了自己也不知道，直到看到流血才反应过来。
3、引起患者半侧少汗或多汗症：脊髓空洞症的病变损害身体的肢体与躯干皮肤可能会导致患者分泌异常，很多患者都会出现多汗或少汗症。少汗症可局限于身体的一侧，称之为“半侧少汗症”，而更多见于一侧上肢或半侧脸面，或一侧的上半身。
如上所述，脊髓空洞症不仅对患者及其家属的工作、生活等都带来了极大的影响，也严重损害患者的身心健康。值得注意的是，早期脊髓空洞症患者的症状比较局限和轻微，到了晚期症状才表现得比价广泛甚至出现截瘫，因此，建议大家对脊髓空洞症引起高度重视，做到早发现早治疗，以免贻误病请。
