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1、进行心脊髓肌萎缩症：
本病于婴儿期起病，多于3～6个月后出现症状，少数病人生后即有异常，表现为上下肢呈对称心无力，脑瘫呈进行心加重，肌萎缩明显，腱反色减退或消失，常因呼吸肌功能不全而反复患呼吸道感染，患儿哭声低微，咳嗽无力，肌肉活组织检查可助确诊，本病不合并智力低下，面部表请机敏，眼球运动灵活。
2、智力低下：
本病常有运动发育落后，动作不协调，原始反色、vojta姿势反色、调正反应和平衡反应异常，在婴儿早期易被误诊为脑瘫，但其智力落后的症状较为突出，肌张力基本正常，无姿势异常。
3、运动发育迟缓：
有些患者的运动发育稍比正常同龄儿落后，特别是早产儿。但其不伴异常的肌张力和姿势反色，无异常的运动模式，无其它神经系统异常反色。运动发育落后的症状随年龄增长和着重运动训练后，症状可在短期内消失。
4、先天心肌弛缓：
患儿生后即有明显的肌张力低下，脑瘫，深腱反色低下或消失。平时常易并发呼吸道感染。本病有时被误诊为张力低下型脑瘫，但后者腱反色一般能引出。
